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ACE elisa檢測試劑盒  （酶免試劑盒）操作步驟：

各試劑在使用前平衡至室溫。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，輕輕混勻，37℃，120分鐘。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。

3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。

4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。

5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯30分鐘。

6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應。用酶聯儀在910nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 

注：以上操作步驟為參考，具體操作步驟以ELISA試劑盒說明書為準。

ACE elisa檢測試劑盒  （多種屬）組成： 

（1）結合物及標本的稀釋液；

（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；

（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；

（4）酶的底物；

（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），ELISA試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；

（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；